La FDA du Ghana annonce de nouveaux frais de grande envergure pour les importateurs et fabricants de produits alimentaires

Les importateurs et fabricants de produits alimentaires au Ghana devront faire face à une hausse de leurs coûts d'exploitation à la suite de l'annonce par la Food and Drugs Authority (FDA) d'une structure tarifaire révisée couvrant la vérification, l'enregistrement et le réenregistrement des produits réglementés.

Les nouveaux tarifs, publiés par le ministère de la Santé et promulgués en vertu du règlement sur les taxes et redevances (dispositions diverses) de 2023 (L.I. 2481), s'appliquent aux produits alimentaires, aux médicaments, aux dispositifs médicaux, aux cosmétiques et aux autres biens réglementés.

Selon la structure révisée, les importateurs de produits alimentaires généraux paieront 0,80 % de la valeur FOB (franco à bord) de leurs marchandises. Les importations de produits alimentaires en vrac, notamment le riz, le blé, le sucre et le poisson, bénéficieront d'un taux réduit de 0,25 %.

La grille tarifaire s'étend au-delà de l'alimentation. Les importateurs de médicaments paieront 1,80 % de la valeur FOB, tandis que les dispositifs médicaux et les produits vétérinaires seront soumis à un taux de 1,30 %. Les cosmétiques et les substances chimiques ménagères seront taxés à 0,50 %, et les compléments alimentaires également à 1,30 %. Les particuliers important des médicaments pour un usage personnel, couvrant une période maximale de 90 jours, s'acquitteront d'un montant fixe de 100 GH₵.

Les frais d'enregistrement des produits alimentaires importés sont échelonnés en fonction du volume. Les entreprises enregistrant entre 1 et 30 produits paieront 250 GH₵ par produit, tandis que celles qui en enregistrent plus de 1 000 paieront 100 GH₵ par produit. Les produits alimentaires fabriqués localement seront soumis à des frais d'enregistrement annuels basés sur la taille de l'entreprise, les fabricants à micro-échelle payant 100 GH₵ par an et les fabricants à grande échelle 500 GH₵ par an.

Dans le secteur pharmaceutique, les produits médicaux allopathiques importés feront l'objet de frais d'enregistrement annuels équivalant à 360 USD. Les médicaments allopathiques fabriqués localement seront soumis à des frais annuels de 1 000 GH₵, avec des tarifs réduits pour les fabricants à petite échelle.

Les redevances relatives aux dispositifs médicaux seront déterminées en fonction de la classification des risques. Les dispositifs importés seront soumis à des redevances annuelles allant jusqu'à l'équivalent en cédi de 200 USD pour les dispositifs de classe IV. Les dispositifs fabriqués localement paieront entre 750 GH₵ pour la classe I et 1 200 GH₵ pour la classe IV.

La FDA a déclaré que cette nouvelle structure tarifaire fixe les redevances que les entreprises doivent verser pour faire vérifier et enregistrer leurs produits par l'autorité. Ces réglementations s'inscrivent dans une démarche visant à aligner les coûts de réglementation sur l'étendue et le profil de risque des produits réglementés, bien que l'impact immédiat se fasse ressentir plus vivement par les importateurs traitant des denrées alimentaires à grand volume et à faible marge, ainsi que par les fabricants locaux à petite échelle qui s'adaptent aux nouvelles obligations d'enregistrement annuel.

Cette annonce intervient dans un contexte d'ajustements budgétaires plus larges dans le paysage réglementaire ghanéen, les agences s'orientant vers des modèles de recouvrement des coûts pour leurs services. Pour les entreprises des chaînes d'approvisionnement alimentaires et pharmaceutiques, la conformité au barème tarifaire révisé constituera désormais un élément direct à intégrer dans la tarification et la planification des importations pour l'année à venir.